淨化(huà)工程應(yīng)用範(fàn)圍較廣的(dí)四大領域(yù)主要是(shì)指：電子工廠(chǎng)，製藥廠(chǎng)，手術(shù)室，生物安(ān)全實驗(yàn)室(shì)，不同領(lǐng)域淨化控(kòng)製係統(tǒng)要求(qiú)各不(bù)相(xiāng)同，同(tóng)時這些(xiē)領(lǐng)域控製(zhì)標(biāo)準可廣泛(fàn)應用(yòng)於其他行業(yè)，如(rú)電(diàn)子工(gōng)廠(chǎng)淨化(huà)工程的控製係(xì)統可用(yòng)於PCB生產車間(jiān)，電(diàn)器，注(zhù)塑車間等(děng)
。四大(dà)領(lǐng)域淨(jìng)化工程的控製(zhì)特點(diǎn)有(yǒu)以下不(bù)同
。
電(diàn)子廠(chǎng)潔淨(jìng)度直(zhí)接(jiē)影響到電子產品的質量，采(cǎi)用一(yī)次送(sòng)風(fēng)，二次送風係(xì)統，大(dà)量使用FFU風(fēng)機過濾機組(zǔ)層層淨(jìng)化空氣，達(dá)到(dào)更(gēng)衣室8級(jí)淨化，走廊走道7級，生產(chǎn)車間6級，局(jú)部(bù)需(xū)要5級或4級之間(jiān)，在(zài)工(gōng)程完工後需(xū)要靜(jìng)態(tài)驗收
。
製藥(yào)廠(chǎng)淨化控製(zhì)三個目(mù)標(biāo)：氣(qì)閘室(shì)廣(guǎng)泛使用(yòng)六級標準，控製潔淨室內無交叉汙(wū)染(rǎn)；CFU是(shì)指潔(jié)淨(jìng)室(shì)內活(huó)菌(jūn)個數(shù)；工(gōng)程需(xū)要獲得國家(jiā)GMP認證；完成了(liǎo)這(zhè)三(sān)個目(mù)標(biāo)才能(néng)是一(yī)項(xiàng)合格的(dí)淨化工程(chéng)項(xiàng)目，工程係(xì)統需(xū)用(yòng)值班風(fēng)機局部(bù)5極，由藥檢局動(dòng)態監(jiān)控(kòng)，靜態驗收(shōu)後(hòu)使(shǐ)用(yòng)
。
手術室控(kòng)製(zhì)較(jiào)為嚴(yán)格(gé)，采(cǎi)用(yòng)MAU+AHU係(xì)統，送(sòng)風(fēng)天(tiān)花3m*3m,上千級淨化(huà)級別(bié)，驗收標準為(wéi)靜(jìng)態驗收，動(dòng)態(tài)驗收(shōu)溫度，濕(shī)度(dù)，CFU
。通常情況下(xià)患(huàn)者在做手術時感染率(shuài)為(wéi)25%，根(gēn)據統(tǒng)計目前(qián)手(shǒu)術感(gǎn)染(rǎn)率(shuài)達10%-15%，許多醫院(yuàn)以日(rì)常(cháng)手(shǒu)術(shù)感染(rǎn)率為考(kǎo)核手(shǒu)術(shù)室淨化工程(chéng)的優(yōu)良(liáng)指(zhǐ)標
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生物安(ān)全實驗(yàn)室淨(jìng)化(huà)工程控製(zhì)特點我(wǒ)國已製訂(dìng)相(xiāng)關安全(quán)條令，工程淨化設備(bèi)選用(yòng)生物(wù)安(ān)全隔離(lí)服(fú)，獨(dú)立供(gōng)氧係統，廢液，廢(fèi)氣(qì)統一(yī)淨化通(tōng)過嚴密(mì)性試驗後處理，采用密(mì)閉隔離器，負壓(yā)二(èr)級屏(píng)障係統(tǒng)，保(bǎo)障人身安全，並製訂(dìng)好(hǎo)*的(dí)生物安全實驗(yàn)室淨化(huà)管理(lǐ)條令(líng)
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