我國是名符(fú)其實(shí)的(dí)製藥大國(guó)，近(jìn)年來，製藥裝(zhuāng)備行業取得了(liǎo)很(hěn)大的成績，但是(shì)我國(guó)的製藥(yào)裝備技(jì)術水平(píng)不高(gāo)，製(zhì)藥(yào)裝(zhuāng)備企業低價，低(dī)水平(píng)競爭影(yǐng)響到(dào)出口信(xìn)譽等(děng)等(děng)，拖住了我國(guó)向(xiàng)製藥(yào)裝(zhuāng)備強國前進(jìn)的(dí)步伐(fá)。
製(zhì)藥(yào)裝備是(shì)一個(gè)特殊(shū)的專(zhuān)業，融(róng)製(zhì)藥工藝，生(shēng)物(wù)技術(shù)，化工(gōng)機械，機(jī)械(xiè)及(jí)製(zhì)造工藝(yì)，聲學(xué)，光(guāng)學，自動化控製，計算(suàn)機運(yùn)用(yòng)等專業(yè)於一(yī)體。目前，我國(guó)不少企(qǐ)業在(zài)技(jì)術(shù)水平上(shàng)仍處於仿(fǎng)製，改進(jìn)以(yǐ)及(jí)組合的(dí)階(jiē)段，沒有(yǒu)達到(dào)創新或(huò)超過世界同類產品的水(shuǐ)平。如何從量(liáng)的積累實(shí)現(xiàn)向質的(dí)轉變(biàn)，如何實現(xiàn)從製(zhì)藥裝備大國(guó)向(xiàng)製藥裝備(bèi)強(qiáng)國(guó)的(dí)跨越，是(shì)困(kùn)擾產業進一步(bù)發展的難題，更是亟(jí)待業內(nèi)外人(rén)士(shì)共同解(jiě)決(jué)的課題。
在新醫改(gǎi)和新的五(wǔ)年規(guī)劃的督促下，製(zhì)藥(yào)裝備行(háng)業(yè)將明確(què)受益(yì)，裝(zhuāng)備的(dí)科技(jì)含(hán)量(liáng)就(jiù)意味(wèi)著成(chéng)本的大(dà)幅(fú)降低，它帶來(lái)的是(shì)巨(jù)大的(dí)經(jīng)濟效(xiào)益。但是，在製(zhì)藥裝備(bèi)行(háng)業中，加大裝備(bèi)科技投(tóu)入(rù)的企(qǐ)業並(bìng)不是很多(duō)，這就是行業(yè)的亟(jí)需改變的一(yī)個局(jú)麵。對於那些(xiē)沒有(yǒu)很強(qiáng)的技(jì)術(shù)和資金支(zhī)持(chí)的(dí)企業(yè)，可以采取(qǔ)同一些(xiē)醫藥(yào)設(shè)計院(yuàn)，研究(jiū)所(suǒ)合作(zuò)，參與(yǔ)藥廠的新藥開發，工(gōng)藝(yì)改(gǎi)進(jìn)工作(zuò)，通(tōng)過(guò)加強對設(shè)備的定(dìng)期維護(hù)和對客戶的(dí)培訓等來贏(yíng)得(dé)更多的客戶(hù)。
新(xīn)版(bǎn)GMP認證(zhèng)後，國內製(zhì)藥(yào)企(qǐ)業數(shù)量雖然減(jiǎn)少，但(dàn)素(sù)質，生(shēng)產(chǎn)能(néng)力(lì)和水(shuǐ)平(píng)，產品質(zhì)量都(dū)有很(hěn)大(dà)提高，對(duì)製藥(yào)機(jī)械的(dí)要求(qiú)也(yě)隨(suí)之提(tí)高(gāo)。國(guó)內藥機(jī)企業(yè)應(yīng)發揮(huī)自(zì)己的優勢(shì)，在售前售(shòu)後服務(wù)方(fāng)麵加(jiā)強力(lì)量。